Curso de Doctorado y Maestría de Formación Específica y Superior, Profundización. Del 3 al 7 de abril de 2017. Horario y lugar: lunes a viernes de 9 a 18, Sala de Conferencias de la FCQ (UNC), primer piso del Edificio Ciencias II. Av. Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria (Córdoba). Organiza: Departamento de Farmacia de la FCQ (UNC).

 

Curso aprobado por HCD (número de resolución en trámite)

 

Dirigido a:

Alumnos/as de Posgrado de las carreras de Doctorado, Maestría o Especializaciones y profesionales que desarrollan sus actividades en áreas relacionadas.

 

Objetivo:

Profundizar y actualizar los conocimientos acerca de las propiedades fisicoquímicas y biofarmacéuticas de fármacos, así como el abordaje de estrategias tecnológicas que permitan superar las características desfavorables, posibilitando el aseguramiento de la eficacia de las formas de dosificación.

 

Plantel docente:

Directoras: Dra. Gladys Granero (Dra. en Ciencias Químicas, Profesora Asociada (int.); Investigadora Independiente CONICET; Departamento de Farmacia de la FCQ (UNC). Dra. Claudia Garnero (Dra. en Ciencias Químicas, Profesora Adjunta (int.); Investigadora Adjunta CONICET; Departamento de Farmacia de la FCQ (UNC).

 

Coordinadoras: Dras. Ariana Zoppi y Marcela Longhi.

 

Docentes colaboradores: Dres. Alejandro Ayala, Virginia Aiassa, María Julia Mora, Carolina Aloisio, Renée Onnainty y Ana Karina Chattah.

 

Modalidad:

Presencial. Metodología de evaluación: obligatoria para alumnos de Doctorado y Maestría. Evaluación escrita sobre contenidos teóricos.

 

Aranceles:

-Doctorando UNC con cargo docente UNC: arancel sin cargo. ()

-Doctorando FCQ sin cargo docente: arancel sin cargo. ()

-Estudiante de posgrado y becario, sin cargo docente de la UNC y de otras instituciones nacionales: $1.200 ()

-Profesionales, egresados y extranjeros:$1.400 ( )

Incluye certificado.

 

Inscripciones: cerradas.

 

Más información:

Dra. Marcela R. Longhi. E-mail: mrlcor@fcq.unc.edu.ar 

Dra. Ariana Zoppi. E-mail: ariana@fcq.unc.edu.ar

 

Organiza:

Departamento de Farmacia (FCQ, UNC).

 

Programa:

1. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

• Estabilidad química. Estabilidad física. Rutas de degradación. Principios cinéticos. Factores que inciden sobre la estabilidad.
• Estudios de estabilidad en la industria farmacéutica. Asuntos regulatorios.
• Solubilidad. Velocidad de disolución.
• Control de calidad microbiológica, para productos obligatoriamente estériles y no obligatoriamente estériles.

 

2. Propiedades biofarmacéuticas

• Permeabilidad. Conceptos generales. Impacto en la absorción de los fármacos. Métodos para su determinación.
• Principios de Farmacocinética y Biodisponibilidad. Modelos farmacocinéticos compartimentales y no compartimentales.
• Sistema de Clasificación Biofarmacéutica. Marco regulatorio.
• Efectos de las propiedades biofarmacéuticas sobre la absorción de los fármacos. Estrategias para su optimización.
• Bioexenciones a los estudios de bioequivalencia in vivo. Marco regulatorio.

 

3. Estado cristalino. Sólidos farmacéuticos. Técnicas de caracterización

• Redes cristalinas y simetría. Métodos de cristalización.
• Polimorfismo en fármacos. Sólidos amorfos. Ingeniería de cristales. Cocristales.
• Difracción de rayos X. Análisis térmico. Espectroscopia vibracional. Resonancia Magnética Nuclear del Estado Sólido.

 

4. Estrategias tecnológicas para optimizar la biodisponibilidad de fármacos

• Microemulsiones. Definición y clasificación. Caracterización. ME de uso farmacéutico.
• Nanopartículas poliméricas. Métodos para su obtención. Nanoesferas y nanocápsulas. Sistemas mucoadhesivos y mucopenetrantes. Aplicaciones como sistemas de liberación de fármacos.
• Complejos con oligosacáridos. Química supramolecular. Complejos binarios y multicomponentes, en solución y en estado sólido. Efecto sobre propiedades biofarmacéuticas.

 

Bibliografía:

• Drug Stability for Pharmaceutical Scientists. Thorsteinn Loftsson. Academic Press by Elsevier. Oxford, UK. 2014.
• Handbook of Stability Testing in Pharmaceutical Development: Regulations, Methodologies, and Best Practices. Kim Huynh-Ba. Springer Sciences. New York, USA. 2009.
• Documentos de FDA e ICH: www.fda.gov/CDER/guidance/
• Boletines de OMS:www.who.int/library/reference/information/newsletters/index.es.shtml
• Biofarmacia y Farmacocinética. Ejercicios y problemas resueltos. Antonio Aguilar Ros y col.. Ed. Elsevier España, S.L., 2008.
• Métodos Biofarmacéuticos en el desarrollo de medicamentos. Isabel Gonzáles Alvarez y col. Ed. Universitas Miguel Hernández, España, 2015.
• Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics Leon Shargel y col.. Ed. Mc Graw Hill Medical, SixthEdition, New York, 2012.
• Essentials of Pharmaceutics. Remington. Ed. Linda A. Felton. PharmaceuticalPress. Albuquerque, 2013.
• Drug Delivery: Fundamentals and Applications, Second Edition. de Anya M Hillery and Kinam Park. CRC Press, Boca Raton, FL, USA, 2016.
• Drug Delivery: Principles and Applications. de Binghe Wang, Longqin Hu, and Teruna J. Siahaan. Wiley, 2^ndedition. New Jersey, USA, 2016.
• Nanoparticulate drug delivery systems. Deepak Thassu y col. Taylor& Francis Group, LLC, Boca Raton, FL, 2007.
• Cyclodextrins in Pharmaceutics, Cosmetics and Biomedicine. Current and Future Industrial Applications. EremBilensoy. Wiley, 2011.
• Cyclodextrins: Synthesis, Chemical Applications & Role in Drug Delivery. Francis G. Ramirez. Nova Science, 2015.
• “Back to the Future”: A New Look at Hydroxypropyl Beta-Cyclodextrins. Milo Malanga, Julianna Szemán, ÉvaFenyvesi, IstvánPuskás, KatalinCsabai, GyöngyiGyémánt, Ferenc Fenyvesi, Lajos Szente. Journal of PharmaceuticalSciences, 105 (9), 2921-2931, 2016.
• Thirty years with cyclodextrins. Dominique Duchêne, Amélie Bochot. International Journal of Pharmaceutics, 514 (1), 58-72, 2016.
• Strategies to modify the drug release from pharmaceutical systems. Marcos L. Bruschi. Elsevier, Amsterdam, 2015.
• Pharmaceutical Salts and Cocrystals. Wouters, Johan and Quéré, Luc. RSC Publishing: Cambridge, UK, 2012.
• Hugo & Russell's Pharmaceutical microbiology.Denyer, Stephen Hodges, Norman Gorman, Gilmore Brendan. Wiley-Blackwell, 2011.
• Farmacopea Argentina 7ª Ed. Vol. 1, capítulo370.
• Manual de Microbiología aplicada a las Industrias Farmacéutica, Cosmética y de Productos Médicos. Cerra, H; Fernández, MC; Horak, C;Lagomarsino, M; Torno, G; Zarankin, E. Asociación Argentina de Microbiología. División de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos Subcomisión de Buenas Prácticas.
• EremBilensoy. Cyclodextrins in Pharmaceutics, Cosmetics and Biomedicine. Current and Future Industrial Applications. Ed. Wiley, 2011.
• Vascant V. Ranade y John B. Cannon. Drug Delivery Systems. 3º Ed. CRC Press, 2011.
• Marcos L. Bruschi. Strategies to modify the drug release from pharmaceutical systems. Ed. Elsevier, 2015.
• Theoretical and experimental studies of the stability of drug-drug. Monica F.R. Soares, Lariza D.S. Alves, Daniela Nadvorny, José L. Soares-Sobrinho, Pedro J. Rolim-Neto. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 168 (5),45-51, 2016.
• Evaluation of microwave oven heating for prediction of drug–excipient compatibilities and accelerated stability studies. Anne Marie V. Schou-Pedersen, JesperØstergaard, Claus Cornett, Steen Honoré Hansen. International Journal of Pharmaceutics, 485 (1–2), 97-107, 2015.
• Enhanced Physical Stability of Amorphous Drug Formulations via Dry Polymer Coating. MaxxCapece, RajeshDavé. Journal of PharmaceuticalSciences, 104 (6),2076-2084, 2015.
• Stability of furosemide polymorphs and the effects of complex formation with β-cyclodextrin and maltodextrin. Claudia Garnero, Ana Karina Chattah, Marcela Longhi.CarbohydratePolymers, 152 (5),598-604, 2016.
• Curcumin-loaded nanoemulsions produced by the emulsion inversion point (EIP) method: An evaluation of process parameters and physico-chemical stability. T.R. Borrin, E.L. Georges, I.C.F. Moraes, S.C. Pinho, , J. Food Eng. 169, 1–9, 2016.
• Fanun M. Microemulsions: properties and applications. Taylor & Francis, New York, 2010.
• Ionic liquids in microemulsions: Formulation and characterization. J. Kuchlyan, N. Kundu, N. Sarkar. Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 25, 27–38, 2016.
• Physicochemical Principles of Pharmacy, Alexander Taylor Florence & D. Attwood. Sixthedition. PharmaceuticalPress. 2015.
• Enhancement of Solubility & Dissolution Rate by Co-Crystal Technology. UbaidullaUdhumansha, M. P. Vijaya Kumar. Lambert Academic Publishing, Germany, 2013.
• Development of a pharmaceutical cocrystal with solution crystallization technology: Preparation, characterization, and evaluation. Mingyu Liu, Chao Hong, Yashu Yao, Hongyi Shen, Guang Ji, Guowen Li, Yan Xie. EuropeanJournal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 107, 151-159, 2016.
• Cocrystals to facilitate delivery of poorly soluble compounds. GislaineKuminek, Fengjuan Cao, AlannyBahia de Oliveira da Rocha, Simone Gonçalves Cardoso, Naír Rodríguez-Hornedo. AdvancedDrugDeliveryReviews, Volume 101, 143-166, 2016.
• X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt. DocumentCarvalho, P.S., De Melo, C.C., Ayala, A.P., Ellena, J. Journal of Molecular Structure, 1118, 288-292, 2016.
• Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole. Honorato, S.B., Mendonça, J.S., Boechat, N., Ellena, J., Ayala, A.P. Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 118, 389-394, 2014.