Director/a:
Maria T. Baumgartner

Integrantes del equipo: 
Liliana B. Jimenez, Investigador Adjunto
Marcelo Puiatti, Investigador Adjunto
Tomas C. Tempesti, Investigador Adjunto
Patricia Camargo Solorzano, Posdoc
Jose Luis Borioni, Posdoc
Noelia Gorod, Estudiante de doctorado
Antonella Gonzalez Graglia, Estudiante de doctorado
Carlos Rivas, Estudiante de doctorado
Andres Urdaneta Medina, Estudiante de doctorado
Lucas Bernardini, Estudiante de doctorado

Breve descripción de la línea:

Nuestro objetivo de investigación es diseñar, sintetizar y estudiar nuevos compuestos orgánicos fotoactivos con propiedades específicas, que permitan su uso como cromóforos en dispositivos moleculares o como fotosensibilizadores para terapia fotodinámica, utilizando estudios teórico-experimentales de manera sinérgica.

El modelado molecular, utilizando métodos cuánticos y métodos clásicos como la Dinámica Molecular (DM), permite encontrar correlaciones entre la estructura y la propiedad/actividad buscada y en función de estas relaciones diseñar los cambios estructurales y la síntesis de nuevos derivados con propiedades mejoradas.
 

Estudiamos:
a) Nuevos cromóforos para aplicarse como sensibilizadores ópticos de superficies. Se estudia el comportamiento en estado excitado y la capacidad fotoelectroquímica de los compuestos sintetizados, a fin de evaluar su empleo en dispositivos optoelectrónicos.

• Derivados de Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos. Obtención de cromóforos bipolares mixtos.
• Sistemas Donor-Aceptor-Donor basados en cianoarenos y diarilsulfonas.

b) Procesos de Fotoisomerización. Compuestos que presentan fototautomería enol-ceto (ESIPT-Oxazolonas y derivados de hidantoínas) y/o fotoisomería E/Z (Aductos donor-aceptor de Stenhouse) para utilizarlos como fotointerruptores moleculares reversibles del tipo ON-OFF.

c) Nuevos fotosensibilizadores para terapia fotodinámica.

Se estudia la obtención de fotosensibilizadores (FS) de 2da y 3ra generación y su uso como agentes terapéuticos alternativos para el tratamiento del cáncer o el control de bacterias multiresistentes. Empleando DM se investigan los eventos de internalización de FSs en distintas bicapas lipídicas, modelos de liposomas y de membranas biológicas reales (piel, barrera hematoencefálica, membranas de organelas, etc.) para ayudar a comprender los resultados de los ensayos de actividad. 

• Se sintetizan ftalocianinas mono y tetrasustituidas
• FS de 3ra generación. FSs vehiculizados en liposomas convencionales, no convencionales (DLL, CLIP y transferosomas), nanogeles y films.

Datos de contacto: tere.baumgartner@unc.edu.ar